Zenit - это усовершенствованный неинвазивный тест, который выводит пренатальный скрининг на новый уровень.
Полногеномный НИПТ Zenit включает определение самых распрострененных генетических синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода (числовое нарушение половых хромосом)) и еще 19 хромосомных аномалий, определение делеций и дупликаций более 7МБ. Дополнительно определит пол плода.
Согласно ряду публикаций исследование несбалансированных перестроек и трисомий по оставшимся хромосомам играет важную роль на этапе пренатальной диагностики. Эти нарушения встречаются в 17% случаях от числа всех зарегистрированных хромосомных аномалий в европейской популяции.
- Видит дупликации и делеции более 7 МБ (несбалансированные перестройки).
- Включает скрининг родителей на носительтво более 100 моногенных заболеваний, таким опразом определяя риск рождения ребенка с генетической патологией
- Zenit включает в себя скрининг родителей на носительство моногенных заболеваний
Зачем нужен скрининг на моногенные заболевания?
Носители моногенных заболеваний обычно здоровые люди, и узнают об этом статусе только в результате рождения больного ребенка. Генетические заболевания не излечимы, но их можно предотвратить.Каждый человек является носителем моногенных заболеваний. Высокий больного ребенка (25%) возникает только в том случае, если партнеры являются носителями мутаций в одном и том же гене.
ПОЧЕМУ СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ ТЕСТ NACE Zenit?
- Неинвазивный и безопасный: исследование хромосомных нарушений плода проводится по образцу крови матери. Таким образом, анализ абсолютно безопасен для вас и вашего малыша
- Позволяет избежать инвазивных манипуляций, таких как амниоцентез
- Возможность узнать пол ребенка уже на 10-ой недели беременности
- Возможность избежать инвазивного вмешательства (амниоцентеза) в 90% случаев высокого риска хромосомной патологии по результатам биохимических тестов
- Возможность консультации со специалистом-генетиком до и после проведения исследования
КОМУ НУЖЕН ТЕСТ NACE Zenit?
Тест NACE может быть рекомендован любой женщине начиная с 10 недели беременности.
Тест NACE выбирают если:
- Вы хотите быть уверены и спокойны за здоровье вашего будущего ребенка.
- Диагностирован повышенный риск хромосомной патологии плода по результатам скрининга первого триместра.
- Беременность плодом/рождение ребенка с хромосомной патологией в анамнезе
Результаты в течение 10 рабочих дней с даты поступления образца в лабораторию.
НИПТ можно сдать в любое время суток (с 10 недели беременности), натощак и не натощак.
Ограничения в исследовании:
- Срок беременности менее 10 недель
- Наличие хромосомных патологий у матери
- Пересадка костного мозга или стволовых клеток, недавнее переливание крови в анамнезе
- Злокачественные опухоли
- Многоплодная беременность
- УЗ-маркеры и/или пороки развития плода
.
.
.